Rokitansky, MRKH, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, aplasia mülleriana o agenesia vaginal

Más de 7 mil resultados sobre el tema en el buscador científico SCIRUS, 17 mil en Google Scholar y 44 registros sobre este síndrome en revistas según elsevier.es, dejan ver que los científicos llevan mucho tiempo analizando esta enfermedadm, más de la que nos imaginamos.

Este primer apartado buscar definir el síndrome y sus principales características.

En español:

“El síndrome de Meyer-Rokitansky Kuster-Haüser, conocido usualmente como síndrome de Rokitansky, fue descrito en 1829, cuando Meyer reporta un caso de una recién nacida con ausencia de vagina. Posteriormente en 1938, Rokitansky y Kuster observaron varias pacientes que además de la ausencia de vagina presentaban malformaciones uterinas, renales y de los huesos largos”.

Fuente: Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela

Crédito: SANDOVAL TALAVERA, Nancy y MARIN JIMENEZ, Pedro. Síndrome de Meyer-Rokitansky-Kuster-Haüser. Rev Obstet Ginecol Venez. [online]. sep. 2001, vol.61, no.4 [citado 12 Febrero 2011], p.275-278.

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En inglés:

Mayer- Rokitansky- Kuster- Hauser syndrome is characterized by vaginal atresia and a spectrum of uterine anomalies, including absence, hypoplasia, and duplication. Patients have a normal female karyotype, external genitalia, secondary sexual development and normal ovaries &  Fallopian tube ^{More Details}s

Fuente: The Indian Journal Of Radiology And Imaging

Crédito: K K Sen

Senior Advisor, Radiodiagnosis and Imaging, INHF Ashwini Colaba, Mumbai - 400005

India

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