Mujeres sin vagina - La Razón (España)
Una de cada 5.000 féminas carece de este órgano. Para que gocen de su sexualidad deben someterse a tratamientos con dilatadores o a cirugía
Designer vaginas grown in lab – Reuters
An Italian doctor has reconstructed vaginas for two women born with a rare congenital deformation, using their own cells to build vaginal tissue in the lab for the first time.
Sin útero ni vagina: enfermedad de Rokitansky – RCN Radio (Colombia)
Infortunadamente para las mujeres que tienen el síndrome Rokitansky no hay una solución que les permita ser madres de forma natural.
sábado, 12 de febrero de 2011
Sin imágenes
Resulta complicado encontrar imágenes con licencia Creative Commons sobre el tema.
Fue imposible rastrear fotografías en Flickr sobre este síndrome, aunque si las hubiera encontrado habría preferido no publicarlas. Las que vi en las revistas científicas me revolvieron el estomago y las que podían servir para ilustrar el blog tenían todos los derechos reservados.
No obstante, en este proceso de búsqueda encontré en la web de cuatro.com, el programa El cirujano: Historia de un milagro y allí un reportaje de una mujer sin vagina.
Fue imposible rastrear fotografías en Flickr sobre este síndrome, aunque si las hubiera encontrado habría preferido no publicarlas. Las que vi en las revistas científicas me revolvieron el estomago y las que podían servir para ilustrar el blog tenían todos los derechos reservados.
No obstante, en este proceso de búsqueda encontré en la web de cuatro.com, el programa El cirujano: Historia de un milagro y allí un reportaje de una mujer sin vagina.
Vínculos con otras enfermedades
Probablemente este es capitulo de la historia de este síndrome más desalentador. En la búsqueda de información en fuentes especializadas me encontré con enfermedades que pueden desarrollarse por sufrir de Rokitansky:
Fístula Rectovesical asociado a Síndrome de Mayer –Rokitansky
Crédito: Pérez-Lorenzana H, Mora-Fol JR, Zaldivar-Cervera J, Hernández-Aguilar G, López-Flores SY
Insuficiencia renal en el síndrome de Rokitansky
Crédito: M. Jiménez Villodres, P. Galindo , M. E. Palacios y C. Asensio
Displasias vertebrales múltiples asociadas a Síndrome de Rokitansky: una causa poco frecuente de escoliosis congénita.
Crédito: Departamento de Radiodiagnóstico del Hospital Universitario Central de Asturias, España
Fístula Rectovesical asociado a Síndrome de Mayer –Rokitansky
Crédito: Pérez-Lorenzana H, Mora-Fol JR, Zaldivar-Cervera J, Hernández-Aguilar G, López-Flores SY
Insuficiencia renal en el síndrome de Rokitansky
Crédito: M. Jiménez Villodres, P. Galindo , M. E. Palacios y C. Asensio
Displasias vertebrales múltiples asociadas a Síndrome de Rokitansky: una causa poco frecuente de escoliosis congénita.
Crédito: Departamento de Radiodiagnóstico del Hospital Universitario Central de Asturias, España
Tiene solución
La tragedia para las mujeres que padecen de este síndrome tiene solución. Una de las posibles intervenciones médicas esta registrada en la edición 48 de Progresos de Obstetricia y Ginecología.
Creación de neovagina por laparoscopia en el síndrome de Rokitansky
Para la creación quirúrgica de la neovagina, se utilizan diferentes materiales de revestimiento a modo de injerto. La piel, utilizada ya desde 1955 por McIndoe8, el amnios9 o el peritoneo10 son los elementos usados con más frecuencia.
Creación de neovagina por laparoscopia en el síndrome de Rokitansky
Para la creación quirúrgica de la neovagina, se utilizan diferentes materiales de revestimiento a modo de injerto. La piel, utilizada ya desde 1955 por McIndoe8, el amnios9 o el peritoneo10 son los elementos usados con más frecuencia.
Casos
Las revistas científicas han registrado con mucho rigor el tratamiento del síndrome de Rokitansky
Adolescente con síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser: la importancia de un manejo integral multidisciplinario
Se presenta el caso clásico de una adolescente con diagnóstico incidental y tardío de síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser y lo que consideramos aspectos fundamentales a tener en cuenta para favorecer el diagnóstico precoz y manejo de estas pacientes desde el diagnóstico inicial. Incluimos una descripción detallada de la técnica quirúrgica utilizada para reparar la anomalía, que consistió en una neovaginoplastia sigmoidea en tres tiempos sucesivos por la técnica de Peña modificada.
Crédito: BARBOSA, Gabriel and VARELA-GUZMAN, Mario. An adolescent suffering from Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: the importance of an integral multidisciplinary approach. Rev Colomb Obstet Ginecol. [online].
Análisis de fiabilidad del sitio con Alexa.
Mujer de 24 años, portadora de un síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, diagnosticado a los 17 años, a raíz de una amenorrea primaria.
Por la imposibilidad de iniciar una vida sexual normal, debido a su agenesia vaginal, consultó al Servicio de Ginecología del Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de Chile, en septiembre del presente año, buscando una solución efectiva y definitiva a su problema.
Fuente: Revista chilena de obstetricia y ginecología
Análisis de fiabilidad del sitio con Alexa
Se presenta caso de una paciente de 26 años de edad, que acude a consulta por amenorrea primaria. Examen físico: fenotípicamente femenina, cuello de base ancha, genitales externos normales, genitales internos con ausencia de vagina. Exámenes complementarios: ecografía abdomino-pélvica, TAC de abdomen y pelvis, urografía de eliminación: ausencia de útero, riñón izquierdo y su sistema excretor.
Fuente: Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela
Adolescente con síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser: la importancia de un manejo integral multidisciplinario
Se presenta el caso clásico de una adolescente con diagnóstico incidental y tardío de síndrome de Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser y lo que consideramos aspectos fundamentales a tener en cuenta para favorecer el diagnóstico precoz y manejo de estas pacientes desde el diagnóstico inicial. Incluimos una descripción detallada de la técnica quirúrgica utilizada para reparar la anomalía, que consistió en una neovaginoplastia sigmoidea en tres tiempos sucesivos por la técnica de Peña modificada.
Crédito: BARBOSA, Gabriel and VARELA-GUZMAN, Mario. An adolescent suffering from Mayer-von Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: the importance of an integral multidisciplinary approach. Rev Colomb Obstet Ginecol. [online].
Análisis de fiabilidad del sitio con Alexa.
Mujer de 24 años, portadora de un síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, diagnosticado a los 17 años, a raíz de una amenorrea primaria.
Por la imposibilidad de iniciar una vida sexual normal, debido a su agenesia vaginal, consultó al Servicio de Ginecología del Hospital Clínico de la Pontificia Universidad Católica de Chile, en septiembre del presente año, buscando una solución efectiva y definitiva a su problema.
Fuente: Revista chilena de obstetricia y ginecología
Análisis de fiabilidad del sitio con Alexa
Se presenta caso de una paciente de 26 años de edad, que acude a consulta por amenorrea primaria. Examen físico: fenotípicamente femenina, cuello de base ancha, genitales externos normales, genitales internos con ausencia de vagina. Exámenes complementarios: ecografía abdomino-pélvica, TAC de abdomen y pelvis, urografía de eliminación: ausencia de útero, riñón izquierdo y su sistema excretor.
Fuente: Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela
Rokitansky, MRKH, Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, aplasia mülleriana o agenesia vaginal
Más de 7 mil resultados sobre el tema en el buscador científico SCIRUS, 17 mil en Google Scholar y 44 registros sobre este síndrome en revistas según elsevier.es, dejan ver que los científicos llevan mucho tiempo analizando esta enfermedadm, más de la que nos imaginamos.
Este primer apartado buscar definir el síndrome y sus principales características.
En español:
“El síndrome de Meyer-Rokitansky Kuster-Haüser, conocido usualmente como síndrome de Rokitansky, fue descrito en 1829, cuando Meyer reporta un caso de una recién nacida con ausencia de vagina. Posteriormente en 1938, Rokitansky y Kuster observaron varias pacientes que además de la ausencia de vagina presentaban malformaciones uterinas, renales y de los huesos largos”.
Crédito: SANDOVAL TALAVERA, Nancy y MARIN JIMENEZ, Pedro. Síndrome de Meyer-Rokitansky-Kuster-Haüser. Rev Obstet Ginecol Venez. [online]. sep. 2001, vol.61, no.4 [citado 12 Febrero 2011], p.275-278.
En inglés:
Mayer- Rokitansky- Kuster- Hauser syndrome is characterized by vaginal atresia and a spectrum of uterine anomalies, including absence, hypoplasia, and duplication. Patients have a normal female karyotype, external genitalia, secondary sexual development and normal ovaries & Fallopian tube More Detailss
Crédito: K K Sen
Senior Advisor, Radiodiagnosis and Imaging, INHF Ashwini Colaba, Mumbai - 400005
¿Eso es cierto?
Era la pregunta que hacían las personas a quienes les leí el mensaje. Mi respuesta simple y concreta fue: google dice que es cierto.
Muchas más preguntas han surgido en tan solo una semana y cómo parte de una tarea para mi maestría recopilaré noticias, imágenes, webs y archivos que nos permitan dilucidar este síndrome.
¿Sin Vagina?
El pasado 8 de febrero en la mañana un tweet en mi cuenta de @tovariedades me abrió los ojos a una problemática que para muchos de nosotros es desconocida. La bomba virtual decía: “1 de 5.000 colombianas nacen sin vagina ni útero, se llama síndrome de rokitansky”.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)